Bilgi Merkezi
Bundan sıkıldım, bana başka bir şey göstersen?

Kindler syndrome


1
Kindler sendrom 1
KIND1 gende bir değişme tarafından sebep olan derinin nadir doğuştan bir hastalığıdır. Bebek ve 1
Kindler sendrom 1
'le genç çocukların yardımcı branş yarasıyla kabarmak için bir eğilimi var ve Güneş yanığlarına yüzükoyundur. 1
Kindler sendrom 1
yaşla kişiseller gibi bakan onlar Kabartanla daha az problemleri ve photosensitivityi var. Bununla beraber , renk maddesi değişmeleri ve daha fazla ünlü olulan derinini inceliyor.

1
Kindler sendrom 1
bir autosomal geri çekilme eğiliminde olan genodermatosistir. KIND1 gen extracellular matris ve actin arasında etkileşimlerde aktif olmak için düşünülen protein kindlin-1 için , kodlayan 1
Kindler sendrom 1
'te mutasyona uğradı. [ 1] 1
Kindler sendrom 1
Theresa Kindler tarafından 1954 'te tanımlayan ilkti. [ 2] . Kindlin-1 'in kayıbı , Caenorhabditis elegans actin-extracellular-matris linker protein UNC-112 'nin bir insan homologu ,. J hım sansara benzer bir hayvan mı. 2003 Jul; 73( 1) : 174-87. Epub 2003 ocak 3. PMID 12789646^ Kindler , T. Sarsıcı mühür düzeniyle doğuştan poikiloderma ve ilerleyen cutaneous körelme. Br J Dermatol. 1954 bozar; 66( 3) : 104-11. Hiçbir soyut müsait. Adamdaki PMID 13149722

'te emedicine makaleye birleÅŸtirir
kindler syndrome ile ilgili Anahtar Kelimeler :with and the syndrome Kindler
Bu makale Wikipedia' dan çarpma olup GNU FDL lisansı altındadır. Bu yazıyı yazan arkadaşlar buradadır.
Bir Şey Öğren bir Ferruh Mavituna aksiyonudur ve aktivist bir Wiki forkudur.

Wußten Sie das? - Lernet was