Sodium amide

1
sodyum amidi 1


genel

diÄŸer adlar
Sodamide veya

moleküler formül
NaNH2

öğütücü kütle
39.01 g/mol

görünüş
kurÅŸuni renkte hayvan tozu

CAS numara
'in ortasında sodyum[ 7782-92-5]
özellikler

yoÄŸunluk ve evre
? G/cm3 ,? Su
'de ki

çözünürlük

erime noktası
210°C

kaynama noktası
400°C

Basicity'e tepki gösterir( PKb)
≈-19
yapı

koordinasyon
geometri
?

kristal yapı
?
ÅŸanslar

MSDS
dış MSDS

EU sınıflama


NFPA 704


parıltı noktası
Non-yanıcı'yı listelenmez.

RTECS numara
?
ek veri sayfası

yapı ve
özellikler
n , εr , vb..

Thermodynamic
veri
evre davranışı
katı , Sıvı , Gaz

hayali veri
UV , IR , NMR , MS
başka türlü nerede dikkat ettiği birleşimler
amonyak
'i anladılan birleşimler

diÄŸer eskiler
sodyum hidroksidi

diÄŸer cations
potasyum amidi

'i anlattı( , Veri standart hallarında
madde için verilir 25 °Cda , 100 kPa)
Infobox vazgeçme ve Havale etmeler

1
sodyum amidi 1
hatta Sodamideyi çağırdı , NaNH2dır. Bu katı tehlikeli bir şekilde çok tepkisel , bu yüzden mem huzurunda veya havadır. Amonyağa o hydrolyzes seve seve. Saf katı beyazdır , Fakat ticari örnekleri sık sık imalat işleminden metalik demirin küçük niceliklerinin huzuru nedeniyle renkte kurşuni renkte hayvandır: Bu ürünün kullanmasını ekseriyetle etkilemez. 1
sodyum amidi 1
hangi sarı olduğunu dener( veya Renkteki kahverengi yıkılan hemen olur Güvenliği aşağıda görün) .

içerikler

1 hazırlık2 karbonun alkynes2.2 Cyclization reaksiyonlar2.3 Deprotonation'u 'nun
2.1 hazırlığını kullanır ve Nitrojen ekşidi2.4 diğer reaksiyonlar
3 güvenlik4 amonyak gazıyla sodyum reaksiyonu tarafından , hazırlanan olan5 dış linkler

//

hazırlık

1
sodyum amidi 1
'e işaret eder[ 1] Fakat o demiri kullanıyor olan sıvı amonyağında reaksiyon tarafından ekseriyetle hazırladı( III) Nitrat bir katalizör gibi. [ 2]

2Na + 2NH3 » 2NaNH2 + H2

indigonun sanayi üretiminde , hydrazine , ve sodyum siyanürü kullanılan

1
sodyum amidi 1
kullanır. [ 3] O amonyağın dryingi için seçim ayıracıdır( Sıvı veya gazlı) ve Geniş çapta sık sık organik kimyada kuvvetli bir temel , sıvı amonyağı çözümünde gibi hatta kullanılmış mı. Kullanılmışı benzeyen ayıraçlar meselâ NaH 'ın benimsetmesi tarafından , NaN yerini alınmış[ Si notası( CH3) 3] 2 , ve LiN[ CH( CH3) 2] 2. Alkynes

1
sodyum amidi 1
'ün

hazırlığı aşağıda phenylacetylenenin hazırlığında gibi bir vicinal dibromoalkaneden hidrojen bromür asidinin tuzu iki molekülünün kayıbını , bir karbon-karbon üçlü bağı vermek için ikna eder. [ 4]

hidrojen kloridi ve/veya ethanol bu yolda , giderilen hatta olur[ 5] [ 6] [ 7] [ 8] 1-ethoxy-1-butynenin hazırlığındaki gibi. [ 9]

Cyclization reaksiyonlar

. Yok Aşağıda methylenecyclopropanenin hazırlığında gibi nerede yok olduğu

Cyclization reaksiyonlar

. , Cyclic birleşimler biçim verilmiş , olabilir [ 10]

Cyclopropenes ,[ 11] Aziridines[ 12] Ve cyclobutanes[ 13] Benzer bir tavırda biçim verilen olur. Terminal alkynes ,ı içeren sıvı amonyağında sodyum amidi tarafından deprotonated olan karbonun

Deprotonation'u ve nitrojen ekÅŸidi

karbon ekşidi[ 14] [ 15] [ 16] Metil ketones ,[ 17] [ 18] Cyclohexanone ,[ 19] Phenylacetic asit ve türevleri[ 20] [ 21] [ 22] Ve diphenylmethane. [ 23] Acetylacetone iki protonu bir dianiona biçim vermek için kaybeder. [ 24]

1
sodyum amidi 1
deprotonate indole maddesi hatta[ 25] Ve piperidine. [ 26] Orthodeprotonationla

diÄŸer reaksiyonlar

• yeniden düzenleme[ 27]
• Oxirane sentez( Carbene reaksiyon tarafından? ) [ 28]
• indole maddesi sentezi[ 29]

güvenlik

1
sodyum amidi 1
suyla violentlye sodyum hidroksidi ve amonyağı üretmek için tepki gösterir: ve Havada nitrojen ve sodyum oksitlerini vermek için yanacak. Havanın sınırlı niceliklerinin huzurundaki

NaNH2 + H2O » NH3 + NaOH 2NaNH2 + 4O2 » Na2O2 + 2NO2 + 2H2O

ve mem , kötü bir şekilde kapalı bir konteynerdeki meselâ , oksitlenme ürünlerinin patlayıcı karışımları biçim verebilir. Bu bir yellowing tarafından veya katının otomatik tabancası eşlik edilir. , sodyum amidi eğer nitrojen gazının bir atmosferinin altında mümkünün, sımsıkı kapalı bir konteynerde , saklanan her zaman olur. 1
sodyum amidi 1
hangi sarı olduğunu dener: veya Renkteki kahverengi yıkılan hemen olur Yıkma için bir yöntem bir hidrokarbon çözücüde sodyum amidinin bir asmasına ethanolun dikkatli ilavesidir.

1
sodyum amidi 1
balgam türünden zarlar ve gözler , deriye çürütücü olmak için beklenen olur. Dert tozun gidilmiş kaçınma dağıtması olmalı.

1. ↑ Bergstrom , F'e işaret eder. W. ( 1955) . " 1
   sodyum amidi 1
   " . Org. Synth. Coll. Vol. 3: 778.
2. ↑ Greenlee , K. W. ; Henne , bir. L. ( 1946) . " Sodyum amidi" . Inorg. Synth. 2: 128–35.
3. ↑ Merck indeks( 12'nci Edn. )
4. ↑ Campbell , Kenneth N. ; Campbell , Barbara K. ( 1950) . " Phenylacetylene" . Org. Synth. 30: 72; Coll. Vol. 4: 763.
5. ↑ Jones , E. R. H. ; Eglinton , Geoffrey; Mezgit balığı , M. C. ; Shaw , B. L. ( 1954) . " Ethoxyacetylene" . Org. Synth. 34: 46; Coll. Vol. 4: 404.
6. ↑ Bou , Anna; Pericàs , Miquel bir. ; Riera , Antoni; Serratosa , Fèlix( 1987) . " Dialkoxyacetylenes: Di-tert-butoxyethyne , değerli sentetik bir orta" . Org. Synth. 65: 68; Coll. Vol. 8: 161.
7. ↑ Magriotis , Eflatun bir. ; Kahverengi , John T. ( 1995) . " Phenylthioacetylene" . Org. Synth. 72: 252; Coll. Vol. 9: 656.
8. ↑ Ashworth , P. J. ; Mansfield , G. H. ; Mezgit balığı , M. C. ( 1955) . " 2-Butyn-1-ol" . Org. Synth. 35: 20; Coll. Vol. 4: 128.
9. ↑ Newman , Melvin S. ; Stalick , W. M. ( 1977) . " 1-Ethoxy-1-butyne" . Org. Synth. 57: 65; 6: 564.
10. ↑ Salaun , J. R. ; Şampiyon , J. ; Conia , J. M. ( 1977) . " Oxaspiropentanenin yolu ile methylenecyclopropaneden Cyclobutanone" . Org. Synth. 57: 36; Coll. Vol. 6: 320.
11. ↑ Nakamura , Masuharu; Wang , Xio Qun; Isaka , Masahiko; Yamago , Shigeru; Nakamura , Eiichi( 2003) . " Sentez ve( 3+2) Bir 2,2-dialkoxy-1-methylenecyclopropanenin -cycloadditionu: 6,6-etan-1-methylene-4,8-dioxaspiro( 2.5) Oktan ve cis-5-( 5,5-etan-1,3-dioxan-2-ylidene) Hexahydro-1( 2H) -pentalen-2-bir" . Org. Synth. 80: 144.
12. ↑ Bottini , Albert T. ; Olsen , Robert E. ( 1964) . " N-Ethylallenimine" . Org. Synth. 44: 53; Coll. Vol. 5: 541.
13. ↑ Skorcz , J. Bir. ; Kaminski , F. E. ( 1968) . " 1-Cyanobenzocyclobutene" . Org. Synth. 48: 55; Coll. Vol. 5: 263.
14. ↑ Saunders , J. H. ( 1949) . " 1-Ethynylcyclohexanol" . Org. Synth. 29: 47; Coll. Vol. 3: 416.
15. ↑ Peterson , P. E. ; Dunham , M. ( 1977) . " ( Z) -4-Chloro-4-hexenyl trifluoroacetate" . Org. Synth. 57: 26; Coll. Vol. 6: 273.
16. ↑ Kauer , J. C. ; Kahverengi , M. ( 1962) . " Tetrolic ekşit" . Org. Synth. 42: 97; Coll. Vol. 5: 1043.
17. ↑ Coffman , Donald D. ( 1940) . " Dimethylethynylcarbinol" . Org. Synth. 20: 40; Coll. Vol. 3: 320.
18. ↑ Hauser , C. R. ; Ademler , J. T. ; Levine , R. ( 1948) . " Diisovalerylmethane" . Org. Synth. 28: 44; Coll. Vol. 3: 291.
19. ↑ Vanderwerf , Calvin bir. ; Lemmerman , Aslan burcu V. ( 1948) . " 2-Allylcyclohexanone" . Org. Synth. 28: 8; Coll. Vol. 3: 44.
20. ↑ Hauser , Charles R. ; Dunnavant , W. R. ( 1960) . " α , β-Diphenylpropionic ekşit" . Org. Synth. 40: 38; Coll. Vol. 5: 526.
21. ↑ Kaiser , Edwin M. ; Kenyon , William G. ; Hauser , Charles R. ( 1967) . " Ethyl 2,4-diphenylbutanoate" . Org. Synth. 47: 72; Coll. Vol. 5: 559.
22. ↑ Wawzonek , Stanley; Smolin , Edwin M. ( 1951) . " α , β-Diphenylcinnamonitrile" . Org. Synth. 31: 52; Coll. Vol. 4: 387.
23. ↑ Murphy , William S. ; Hamrick , Phillip J. ; Hauser , Charles R. ( 1968) . " 1,1-Diphenylpentane" . Org. Synth. 48: 80; Coll. Vol. 5: 523.
24. ↑ Hampton , K. Gerald; Harris , Thomas M. ; Hauser , Charles R. ( 1971) . " Diphenyliodonium kloridin Phenylation'u: 1-phenyl-2,4-pentanedione" . Org. Synth. 51: 128; Coll. Vol. 6: 928. Hampton , K. Gerald; Harris , Thomas M. ; Hauser , Charles R. ( 1967) . " 2,4-Nonanedione" . Org. Synth. 47: 92; Coll. Vol. 5: 848.
25. ↑ Potts , K. T. ; Saxton , J. E. ( 1960) . " 1-Methylindole" . Org. Synth. 40: 68; Coll. Vol. 5: 769.
26. ↑ Bunnett , J. F. ; Brotherton , T. K. ; Williamson , S. M. ( 1960) . " N-β-Naphthylpiperidine" . Org. Synth. 40: 74; Coll. Vol. 5: 816.
27. ↑ pirinç , W. R. ; Hauser , C. R. ( 1954) . " 2-Methylbenzyldimethylamine" . Org. Synth. 34: 61; Coll. Vol. 4: 585.
28. ↑ Allen , C. F. H. ; VanAllen , J. ( 1944) . " Phenylmethylglycidic ester" . Org. Synth. 24: 82; Coll. Vol. 3: 727.
29. ↑ Allen , C. F. H. ; VanAllen , reçeller( 1942) . " 2-Methylindole" . Org. Synth. 22: 94; Coll. Vol. 3: 597.

dış linkler

• 1
  sodyum amidi 1
  reaksiyonlar( Organik Syntheses 'ten) Dış kimyasal madde kaynaklarına

• linkler.

www. Google. Com. Au